Архив
 |
 |
 |
|||
|
|
|||||
последние номера
Издания:|
|
| Архив / 2005 / Гривна / № 22 / Счет идет на часы |
|
Счет идет на часыСергей СИДОРЕНКО // Гривна № 22 (542) 26.05.2005 (стр. 6) У 13-летней херсонки Кати Самочерной осталась единственная надежда на спасение – трансплантация костного мозга
Такую операцию в настоящий момент в Украине провести невозможно в связи со спецификой ее заболевания. «Смерть не любит щадить красоты…» Кому из бывалого поколения не известны строки этой пес-ни о суровых буднях медицинских работников! Но нет ничего более дикого и несправедливого, когда слепая судьба не щадит детей, попавших в безжалостные лапы тяжкой болезни. Не вовремя пришел я побеседовать на проблемную тему детской онкологии в отделение гематологии Херсонской детской областной клинической больницы. Именно в тот день медики потеряли 15-летнего паренька. Они вместе с родителями боролись до конца. Да только коварная остеосаркома оказалась сильнее. Но трагический финал происходит уже давно не «как правило». Успехи мировой детской онкологии последних десятилетий отправили в небытие считавшееся некогда аксиомой понятие: рак – это приговор. И лейкемия, и рак, и саркома – все эти болезни излечивают. В онкогематологии есть понятие пятилетней выживаемости. Если ребенок с момента постановки диагноза прожил 5 лет, его можно считать выздоровевшим. Правда, он наблюдается до 18-летнего возраста, поскольку пребывает в так называемой группе риска. В настоящее время в области с различными злокачественными новообразованиями на диспансерном учете состоят 130 детей. И ежегодно выявляются 20–25 вновь заболевших малышей и подростков. Вообще же по Украине подобное заболевание регистрируется в среднем каждые три часа. - Еще в начале 1990-х годов на Херсонщине выживало лишь около 5 процентов детей, больных злокачественными новообразованиями, – рассказывает заведующая гематологическим отделением Вера Редькина. – Сегодня же эта цифра составляет от 55 до 95 процентов – в зависимости от формы заболевания. А по некоторым видам достигается практически стопроцентное выздоровление. В последние годы наметилось существенное изменение общей картины заболеваемости. Если в 2002 году заболели 17 детей, в 2003 – 25, то в 2004 – 38. А за четыре месяца нынешнего года уже выявили 14 детей с серьезными онкопатологиями. Причем статистика утверждает, что основная масса из их числа (почти 80%) – городские жители. Наметилась и большая предрасположенность к заболеваниям в подростковом возрасте. Участились случаи лимфогранулематоза (злокачественное опухолевое заболевание лимфатических узлов). Но запущенных форм рака стало значительно меньше. Есть статистика, хоть и небольшая, фиксирующая возникновение вторичных опухолей на фоне или ранее перенесенного заболевания, или проведенной химиотерапии. Именно такая беда приключилась с Катей Самочерной. Несколько лет назад у нее выявили опухоль – лимфосаркому. После основного курса лечения девочка получала поддерживающую терапию амбулаторно. И вдруг неожиданно заболевание проявилось вновь, но в виде острого миелоидного лейкоза. Учитывая то, что Катя получила агрессивное лечение, теперь единственный шанс на выздоровление девочки – пересадка костного мозга. Естественно, Катю консультировали главные специалисты-гематологи страны. Но, к сожалению, подобная операция в Украине невозможна. Ей предложили помощь в Центре детской онкологии и гематологии Минска. Конечно, не благотворительную. Стоимость трансплантации и лечения составляет 70 тысяч долларов. Для простой многодетной херсонской семьи деньги невероятно огромные. Однако ни Катина мама, ни папа, ни сестра-близнец Маша, ни старший брат не опускают руки. Они всеми силами стараются привлечь общественность и с помощью добрых людей собрать необходимую для спасения девочки сумму. Хотя государство сегодня формально и не отказывается от лечения таких детей, но в целом по стране их, безнадежно нуждающихся, наберется немало. В последние годы пересадка костного мозга требовалась троим маленьким херсонцам. Один из них сейчас проходит химиотерапию в Киеве, и врачи надеются, что пересадка костного мозга ему не понадобится. К слову, до сих пор неизвестна судьба медикаментов, с 2002 года централизованно закупавшихся за счет государственного бюджета для нужд пациентов онкогематологического отделения. Отправленные в Минздрав заявки, как всегда обоснованные и выверенные до мелочей, так и не удовлетворены…- В позапрошлом году, – не теряет оптимизма Вера Редькина, – в Херсоне произошло маленькое чудо. В результате благотворительной акции по спасению нашего пациента Жоры Смоляра, на информацию о нем в Интернете откликнулся профессор из Петербурга. Он и посодействовал консультации мальчика в американском детском научно-исследовательском госпитале города Мемфис. А там диагноз, поставленный нашими врачами, не подтвердили. У парня оказалась форма лейкоза, требующая только химиотерапии. Его пролечили там же за благотворительные пожертвова-ния, и трансплантация не потребовалась. Кстати, в этом заокеанском госпитале серьезные меценаты и обычные неравнодушные люди буквально в очереди стоят, чтобы оказать детям посильную помощь…P. S. Мобильный телефон Ольги, матери Кати Самочерной – 8(097)2078966. |