Архив
 |
 |
 |
|||
|
|
|||||
последние номера
Издания:|
|
| Архив / 2005 / Гривна-СВ / № 25 / Письма жизни |
|
Письма жизниИрина КИРПА // Гривна-СВ № 25 (188) 17.06.2005 (стр. 4) Херсонские дети отослали Президенту Украины письма с просьбой спасти жизнь их одноклассницы, страдающей тяжелым заболеванием, – 13-летней Кати Самочерной. Семиклассники с нетерпением ожидают ответа от самого главного человека страны
Каждая строчка наивных детских писем пронизана болью за Катю. В них – надежда и твердая уверенность в том, что, узнав о беде, случившейся с Катей, Виктор Андреевич не останется равнодушным и обязательно поможет. Вылечить Катю возможно – есть и врачи, и необходимые лекарства. Но у родителей нет 70 тысяч евро для проведения необходимой трансплантации костного мозга. В глазах каждого ребенка эта проблема не стоит жизни Кати. В 13 лет жизнь подростку кажется бесконечной. Как можно потерять это синее бездонное небо, эти цветы, птиц – прекрасные мгновенья, которыми наполнена каждая минута нашей жизни? СемьяБольшая семья Юрия и Ольги Самочерных до сих пор не знала горя и печали. Своих детей – 16 летнего Диму и 13-летних близняшек Катю и Машу родители приучили все проблемы решать дружно. Девочки родились с разницей в полчаса и с детства неразлучны. Правда, Катя – по натуре больше лидер. Она и родилась первой, и всегда была заводилой в детских играх. Кроме того, Катя еще и любит рисовать. Одаренная девочка не раз принимала участие в городских выставках картин. Ее работы наполнены особым светом и красотой. Это отмечают все, кто знаком с ее творчеством. Даже когда девочка лежала в больнице, ее художественные работы отправили для участия в одной из городских выставок. И Катя стала ее лауреатом. Прямо в больничную палату ей принесли грамоту и подарок. АкцияОднажды родители решили провести в одном из херсонских парков благотворительную акцию и показать горожанам работы юной художницы. Никто не прошел равнодушно мимо Катиных картин. - В первый же день, 9 мая, мы собрали 160 долларов, – говорит мама Кати, Ольга Самочерная. – Да, деньги не такие уж и большие, но ведь мы собираем необходимую сумму по крохам! Для нас главное то, что люди откликнулись на нашу беду и проявили готовность помочь Кате вылечиться. БолезньЗаболевание Кати стало для всех громом среди ясного неба. - Это случилось два года назад, – вспоминает мама девочки. – У дочки заболело колено. Думали, ушиблась где-то, скоро пройдет. За неделю боль усилилась настолько, что Катя начала хромать и плакать от боли. У ребенка поднялась температура. Девочку положили на обследование в больницу водников. Сделали все анализы, но не обнаружили никаких негативных изменений в организме ребенка. Прошел год. Катя ночами не могла спать от боли. Чтобы хоть как-то отвлечься от грустных мыслей, девочка начала рисовать картины: светлые, радостные, наполненные жизнью и красотой. Однако болезнь стремительно развивалась, и через месяц боль уже была невыносимой. Помочь Кате могли только обезболивающие уколы. НеизвестностьКатю обследовали в детской областной клинической больнице все специалисты, однако окончательный диагноз никто так и не поставил. В конце концов пришли к выводу, что развивается остеомиелит. Было назначено соответствующее лечение. Прямо в кость через специальное устройство вводили антибиотики. Общее состояние девочки ухудшилось еще сильнее. Началась интоксикация, после чего Катю пришлось поместить в реанимацию, чтобы вывести из критического состояния. ЛечениеКатя с мамой поехали в Киевский онкоинститут. Столичные врачи обнаружили в болевом очаге атипичные клетки. Тогда девочке поставили окончательный диагноз – локальное проявление лейкомы в лимфоузле, расположенном в углублении между костями. Как только был поставлен правильный диагноз и прописаны необходимые лекарства, болезнь стала отступать. Пошло улучшение. Через полгода мама с Катей выписались. Болезнь полностью вылечили. Правда еще полтора года девочке пришлось принимать специальные таблетки, закрепляющие лечение. БедаВсе это время за здоровьем Кати следили медики отделения гематологии Херсонской детской областной клинической больницы. Девочка постоянно находилась под наблюдением врачей. Неожиданно в крови девочки обнаружили типичные признаки лейкоза. Это было нехарактерно для рецидива той болезни, от которой ранее лечили ребенка. - Мы сразу же поехали в Киев, в Центр онкогематологии, – продолжает свой рассказ Ольга Самочерная. – Там нам поставили страшный диагноз – рак крови. Главный гематолог Украины Светлана Борисовна Донская объяснила нам, что заболевание было спровоцировано той химиотерапией, которую мы получали в процессе лечения первого заболевания. ДеньгиДля того чтобы спасти Катю, ей необходимо провести специальное лечение, завершающим этапом которого должна стать трансплантация костного мозга. Операции такой сложности в Украине пока не делают. Самой ближайшей «точкой спасения» для Кати Самочерной оказался Минский детский центр онкологии и гематологии. Мама Кати поехала в Минск и обратилась с просьбой о помощи к директору этого центра. Позже она получила письменный ответ: возможность вылечить Катю есть, но лечение будет полностью платным. А это весьма внушительная сумма – 70 тысяч евро. Медики детского центра согласились начать лечение Кати при условии, что будет внесена хотя бы часть этих денег – 15–20 тысяч. Решить вопрос с оплатой необходимо как можно быстрее: болезнь быстро прогрессирует. Медики дали Кате не больше месяца «отсрочки». Если по истечении этого срока деньги так и не будут собраны, ребенок может погибнуть…МамаДля Кати родные стараются создать в своей семье такую атмосферу, чтобы ребенок не чувствовал себя брошенным на произвол судьбы. - Мы ей объясняем, что операция стоит дорого, но мы сделаем все возможное, чтобы собрать средства, необходимые для лечения, – говорит Ольга Самочерная. – Стараемся не загружать ее информацией о болезни. Однако ребенок понимает, что с ним происходит. Наш телефон не умолкает надолго – люди звонят и поддерживают нас: молодцы, продолжайте бороться, не опускайте руки, Катя должна выздороветь! КатяСлова «болезнь» и «Катя» кажутся несовместимыми: настолько жизнерадостна сама девочка, настолько любит она все прекрасное и светлое. Катя пока не может активно участвовать в жизни своих друзей. Но она находит для себя занятия: рисует, читает книжки, перезванивается с друзьями. В голосе Кати нет ни единой нотки пессимизма. Сейчас девочка ведет дневник, куда записывает свои наблюдения о жизни. В нем еще так много незаполненных страничек…Мечтает Катя увидеть море, которое пока из-за болезни кажется ей недостижимым. Во сне она видит школу, одноклассников, она себя видит среди детей, недалеко от них. А болезнь – это просто временные трудности, которые пройдут и забудутся, как страшный сон. СестраМаша во всем поддерживает Катю. Даже в школу иной раз не пойдет – посидит с сестрой, чтобы ей не было скучно. Девочки привыкли всегда и все делать вместе. Медики не исключают, что Маша может стать для сестрички идеальным донором при проведении трансплантации костного мозга. ОдноклассникиДети в школе очень переживают за Катю. Они каждый день передают ей записки, письма, обязательно звонят, поддерживают. Передают ей книжки, конфеты, соки. «Катя, держись! Мы скоро увидимся» – в детских голосах нет ни тени сомнения в том, что Катя скоро выздоровеет. «Мы верим, что ты скоро поправишься, – каждый день слышит в телефонной трубке Катя. – Выздоравливай. Мы сделаем все, чтобы спасти тебя». Дети верят, что им вполне по плечу помочь Кате собрать деньги, необходимые на лечение. фото из семейного архива семьи СамочерныхОдержувач: ХФ КБ «Західінкомбанк» ТзОВ МФО 352327 КОД ЄДРПОУ 22761521№ рахунку 26250000816Призначення платежу: перерахування для Самочорної Ольги Петрівни на картрахунок 26251010292001«Безвозмездная финансовая благотворительная помощь для лечения Самочерной Кати, 1991 г. р.» |